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　　為推動獸藥行業的健康發展，保障畜牧業的持續穩定增長，保證人民健康，不斷提高獸藥產品質量，盡早與國際獸藥生產管理接軌，農業部在1988年頒布了《獸藥生產質量管理規范（試行）》，決定在獸藥生產企業實施GMP管理，1994年發布了《獸藥生產質量管理規范實施細則（試行）》。之后又多次修改《獸藥生產質量管理規范》，并強令在2005年底未達到獸藥FMP要求的獸藥生產廠家停止獸藥生產。

　　用我們老百姓的話講，獸藥GMP就是質量管理，把獸藥生產質量管理貫穿到生產過程的每一道工序和每一個環節，嚴格控制產品質量，生產出合格的藥品。

　　獸藥，顧名思義就是動物藥品，用于動物疾病的預防和治療的藥物。從字面上看它和我們每個人沒有多大關系，但事實并非如此，它和我們每個人息息相關，你知道嗎，我們每天所吃的肉、蛋、禽很有可能藥物殘留！！！

　　一、食品安全

　　在動物疾病防治過程中，或多或少的要使用藥物，藥物在動物體內殘存的時間與品種、用藥量有直接關系，而藥物殘留在我們所食用的肉、蛋、禽中，會對機體造成危害。

　　因此，國家對藥物品種、用藥量、殘存期都有明確的規定，如牲畜屠宰用藥期的有關規定，每斤體重的用藥量等，都是為了把藥物殘留控制在不會對人體造成危害的程度。同時國家定期不定期的對市場上供應的食品藥物殘留進行檢測，以確認我們所食用的食品的安全。

　　二、獸藥GMP對食品安全的意義

　　前面已經說過，獸藥GMP就是質量管理，是保障藥物生產達到規定標準的規則。在生產過程中實施獸藥GMP能夠確保藥物質量，進而達到控制進入動物體內是合格品，在規定的期限后屠宰或上市不會對人體造成危害。

　　從這個意義上講，獸藥GMP是對人的生命和健康的關愛。它是通過獸藥生產質量控制達到人的食品安全的目的，直接體現了以人為本的重要思想。

　　因此，實施獸藥GMP對于我們人類的幸福生活具有非常重大的意義，我們生產商、經銷商、以及我們自己都應關注獸藥，關注獸藥就是關注我們自己！