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　　伴隨著遺傳學理論的發展,豬育種技術也經歷了表型選擇→育種值選擇→基因型選擇的過程。表型選擇是依據性狀表型值的高低進行選擇,雖能獲得一定進展,但速度慢,效果不穩定。育種值選擇是借助一定的統計學方法,將性狀的表型值進行剖分,并從中估計出可以真實遺傳的部分,即育種值,從而提高了選種的準確性和效率。尤其是動物模型BLUP方法使得可以充分利用不同親屬的信息,預測出個體的育種值,是實際生產中廣泛采用的方法。基因型選擇是通過確定性狀所對應的基因型進行選種,即分子育種。這種方法獲得遺傳進展的速度快,效果穩定。從目前的發展情況來看,分子育種主要是以分子標記為基礎進行標記輔助選擇,然后以轉基因技術為基礎進行轉基因育種。這項工作的前提是檢測影響豬經濟性狀的主效基因,并進行QTL精細定位。
　　1影響豬經濟性狀的主效基因和QTL
　　1.1影響豬產仔數的主效基因
　　1.1.1雌激素受體estrogenreceptor,ESR基因
　　1.1.2促卵泡素（FSH自亞基基因）
　　1.2影響肉質性狀的主效基因
　　1.2.1氟烷基因Hal
　　1.2.2RN基因
　　1.2.3抑激素基因
　　1.3已發現的其他QTL
　　2標記輔助選擇
　　標記輔助選擇就是利用DNA水平的選擇來補充以表型值或育種值為基礎的選擇。一般有兩種情況:其一,對已知基因,通過測定其基因型進行選擇,又叫基因輔助選擇;其二,基因本身不知,但已知與之連鎖的標記,可通過標記信息來間接選擇與之連鎖的基因。由于標記輔助選擇不受環境的影響,且無性別的限制,因而允許進行早期選種。可縮短世代間隔,提高選擇強度,從而提高選種的效率和選種的準確性。據此,可在QTL檢測和定位的基礎上,利用標記的信息來輔助基因的導入,尤其是對于低遺傳力的性狀,如繁殖性狀,有助于加快其遺傳進展。基因診斷盒技術,從廣義上講,也是標記輔助選擇的一部分。基因診斷盒的應用可以說是當前豬標記輔助選擇最成功的例子,如利用高溫應激綜合癥MHS基因診斷盒檢測豬的高溫應激綜合癥,利用雌激素受體ESR基因診斷盒固定豬的高產仔數基因等。
　　3基因敲除
　　基因敲除geneknockout又稱基因打靶,是通過外源DNA與染色體DNA之間的同源重組,精細地定位修飾和改造基因DNA片段的技術。它是在胚胎干細胞技術和同源重組技術基礎上發展起來的,具有位點專一性強,打靶后目的片段可以與染色體DNA共同穩定遺傳的特點。
　　3.1基因打靶在豬育種上的意義
　　用基因打靶的方式對豬的基因進行修飾和改造,可產生一些人類需要的新品種。如動物的myostatinMSTN基因,對肌纖維的形成具有負調控作用。實驗證明,雙肌牛即是由于MSTN基因外顯子3的個別堿基突變造成的。若能在豬上敲除MSTN基因,將可產生骨骼肌明顯增大的雙肌品種,提高生產性能。
　　3.2基因打靶技術的優點
　　與傳統的轉基因技術相比,基因打靶技術所要求的動物數量大大減少。從PPL公司的研究報告看,采用傳統轉基因技術每獲得一個轉基因羊后代,需要51.4只羊,而采用基因打靶技術,每獲得1頭轉基因羊后代只需要20.8只羊。并且采用基因打靶技術,可以對后代動物的性別預先進行控制。基因敲除技術在調節和改進轉基因動物的表達方面也有重要作用。顯微注射法生產的轉基因動物存在著隨機整合,這種整合容易造成染色體沉默效應,抑制轉基因的表達。此外,處于或靠近插入位點的染色體序列也會產生這種沉默效應,如果在特定位點引入單拷貝的突變,即基因敲除,就可克服這種負效應。
　　4中國“超級豬”計劃
　　中國“超級豬”生產性能目標:計劃經過8～10年的改進,實現每頭母豬年產瘦肉量1400kg,生產豬日增重1250g,每窩仔豬上市14頭,飼料轉化率2.6。計劃采取的分子育種措施:1利用豬高產仔數優良基因診斷盒,將高產仔數基因固定在中國“超級豬”品種中;2利用豬早期增重優良基因的DNA標記,提高中國“超級豬”父系的日增重和飼料利用率;3利用豬雙肌基因的DNA標記和“肥胖”基因的DNA標記增加中國“超級豬”的瘦肉率;4利用豬高溫應激綜合癥MHS基因診斷盒,將中國“超級豬”的高溫應激綜合癥基因加以控制;5利用豬基因組掃描技術預測*的雜種優勢,選擇最優配套組合。
　　5結束語
　　雖然分子育種離實際應用還有一定距離,已發現的主基因有可能還存在不為人知的有害作用,但我們相信,隨著分子生物技術、計算機技術的發展,以及豬高密度基因圖譜的構建,豬的分子育種必將使養豬業生產突飛猛進。